我国抗脑瘤原创候选新药临床用药
在高新区量产
数据显示该药物癌症脑转移
放疗减毒增敏效果明显
近日，医院针对我国抗脑胶质瘤原创新药ACT开展的临床试验数据显示，ACT联合全脑放疗治疗实体瘤癌症脑转移，放疗减毒增敏效果明显：颅内放疗有效率是对照组的2.8倍；严重副作用发生率和安慰剂组比降低67%。目前，该药物的临床用药已在鄂尔多斯高新技术产业开发区批量生产。
年5月，由天津尚德药缘科技股份有限公司投资建设、总投资1.32亿元的鄂尔多斯尚德艾康药业有限公司成立。今年4月8日，鄂尔多斯尚德艾康药业抗癌药物研发与中试基地项目正式投产。项目计划年产ACT原料药1吨、ACT片剂万片、ACT胶囊剂万粒，该药品临床试验结束正式上市后，患者用药成本可降至进口同类产品的10%以下，预计年产值将达到10亿元。
据介绍，ACT是南开大学化学院教授、博士生导师、天津尚德药缘科技股份有限公司CEO陈悦研发的中国原创新药，是一种新型免疫和组织微环境调节剂，能够穿过血脑屏障，曾获国家“十二五”“十三五”新药创制科技重大专项支持，获得多个发达国家20多项专利授权。目前，该药品正在中、美、澳开展7项临床二期试验，其中两项接近完成，针对肺癌脑转移瘤的临床试验即将进入三期临床。此外另一个专利药ACT治疗肾纤维化也即将申请临床试验。
脑胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤，特别是弥漫性内生型脑桥胶质瘤主要病发在5岁到10岁的孩子间，病灶位置凶险，长期生存率低。治疗这类癌症最大的困难是，药物很难进入脑部，且由于患病人群少、市场需求少、研发成本高，很少有制药企业