癫痫、脑瘤、“鲍曼不动杆菌”！
很难想象把一个11岁的男孩
同这三个可怕的词联系在一起。
但就在几天前，
在南大二附院神经外科的病房里，
就有这么一个男孩，
一个勇敢同疾病做斗争的男孩，
他叫万超。
如今这个孩子已基本痊愈，
但他的家庭却已满目疮痍……
今天我们发起爱心募捐活动，
目的是让所有具有爱心的人，
伸出援助之手，
共同帮帮这个风雨飘摇的家，
让这名11岁男孩的明天
更加充满希望。
感谢你们手捧希望
为爱而来
12岁脑瘤
小学毕业前夕病情恶化
“医生，我这个病如果不能治好，就不想再治了，我不想拖累爸爸妈妈，我早点死了，他们能早点再生一个孩子。”这曾是万超见到医生卢明巍时的第一句话。
万超在2岁的时候就得了脑瘤，医院接受手术，但由于年幼等因素，脑瘤只切除了约一半。这些年来，万超一直癫痫不断，只能靠药物控制病情。万超是南昌氨厂小学六年级的学生，没有等到七月毕业，他的病情开始恶化，被父母送到医院。
经神经外科卢明巍医生的诊断，万超当年未切除的脑瘤如今在后脑勺长的比一枚鸭蛋还大，癫痫症状明显。
7月4日，年仅11岁的小万超经历了人生第二次开颅手术。术后，卢明巍表示万超颅内的肿瘤和癫痫放电组织都被切干净了，住院半个月左右可以出院。
2颅内感染
历经四个月的艰苦治疗
术后的万超终于有了一颗“干净的大脑”，也不再是癫痫患者，但他没能如期出院，而是突然间陷入持续高烧的状态。经开颅检查，万超的颅内感染了一种叫“鲍曼不动杆菌”的超级细菌。
卢明巍表示，颅内感染的概率只有5%，而这种细菌更是罕见，大约只有1%。且这种细菌死亡率高，并且治疗费用极为昂贵。
随后，万超开始接受一种名为“多粘菌素”抗生素治疗。卢明巍表示，“多粘菌素”这种抗生素的价格较贵，每支费用高达元，且报销的比例很低，一般的家庭根本承担不了这个费用，而目前又没有更好的取代药。为了减轻患者家庭负担，医生把一支高价的“多粘菌素”分五次使用，且效果不错。
历经四个月的艰辛治疗，小万超忍受了钢钉穿体、呕吐、偏瘫等成年人都难以忍受的痛苦，终于在11月19日基本痊愈出院。目前，小万超依旧处于偏瘫状态，且需要至少半年的时间才能回归正常生活。
3爱心传递
帮帮这个风雨飘摇的家
据了解，截至目前，小万超的治疗费已超过25万，万超的父亲表示，家里还有一个正在读初三的女儿，妻子一直没有工作在家里照顾万超，一家四口仅靠他一个人打零工来维持生活。
这些年来，为了给孩子治病，家里已经一贫如洗，如今接受的抗生素治疗，更是让这个本就贫困的家庭负债累累、雪上加霜，陷入了深深的困境中。
此外，主治医师卢明巍表示，由于万超的脑瘤是恶性的，虽然目前已经切除，但不排除未来还有复发的可能。
病魔缠身，钢钉穿体，小万超是不幸的；但他又是幸运的：因为他有坚强勇敢、永不放弃的父母。只是他们太难了！
这是一段颠沛流离的
成长旅程
更是一场捍卫生命的
艰苦逆行
小万超一家未来的路依旧崎岖
让我们帮帮这个苦难的家庭
献出一份爱心
点亮未来的曙光
为坚强的小万超，加油！
“他那样坚强的活下来，
我们也会坚强的伺候他
”他本应该坐在教室里学习
在操场上玩耍
享受着五彩斑斓的童年
可疾病却将他锁在苍白的世界
烟花若想绽放的绚烂，离不开黑夜的底色
死亡虽然可怕，却能激励生命的希望
我们无法改变小万超未来的道路
但我们可以用爱心
为他送去希望的曙光
爱心传递
我们，需要你
捐款账号：万国连中国工商银行希望社会各界爱心人士帮帮小万超，
帮帮这个家。
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