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讲述者：团子妈妈
「医生说孩子没救，术后平均寿命14个月。」
年的开端，好像和一切美好无关，我们一家三口的幸福生活，在这句宣判下，戛然而止。
一岁多的女儿，还没来得及享受生命和未来，便被疾病缠身，甚至被判了「死刑」。
手术有风险，不做手术就没有任何希望。
赌还是不赌？这是命运抛给我们最残酷的选择题。
我从未相信奇迹，但它发生的时候，我想我的余生都为此感到庆幸。
因为这一赌，我们赢过了死神。
01
「团子」降生
我的宝贝团子，每一次孕检，从来没落下。
从怀孕开始，我只有过几次孕吐，晚期有些腰痛，其他无任何不适，也未挑口。我和团子爸爸，两个人都非常注意。
孕检和出生，算是一帆风顺。
年12月15日，凌晨5:15诞生，体重6.3斤，身高50公分，女宝。
生出来她白白净净，是个罕见的漂亮小精灵。
当时取小名为团子，因为妈妈喜欢「长草颜团子」。
爸爸第一次给妈妈买礼物，送了一个团子的小钥匙扣，后面只要有长草颜团子的娃娃，爸爸都给妈妈买了，衣柜里好多呢！
团子是我们的爱，是我们的希望和未来。
我和团子爸爸，从她出生就想象着她以后的日子，我们努力工作，想给团子创造最美好的生活。
她很会哭闹，也很粘人。但是谁让她是精灵呢！
一直母乳喂到一岁一个月，前一段时间才断奶。我们希望团子在爱里长大。
我把所有的身家，都用在了团子宝贝的身上，一直小心呵护着。
在我们当地最贵的小区里买了房子，因为这样团子就可以进那附近最好的学校：双语幼儿园、附小、附中。
在家里，我们单独装修给她一间琴房和画室，打算从两岁开始带她出去旅游，享受生活，认识世界；学习和玩耍，都不落下。
我们规划好了一家三口的日子。
但突然，所有的一切，戛然而止。
所有关于未来的美好计划，都被打乱……
02
从普通肺炎到脑瘤，天塌了
受疫情影响，今年全家没有出门旅行过年。
今年是团子宝贝的第一个新年，家里都是开开心心的。
腊月今年的1月31号（初七）晚上，在奶奶家里，团子和奶奶抢东西闹着玩，却不小心摔了一跤，然后开始呕吐不止，我们都担心坏了，医院。
验血，还照了肺部和胸部CT，排除了新冠肺炎之后，又考虑了很多导致呕吐的病，做了其他检查。
最终确诊是：普通肺炎。
我和团子爸爸稍微放下一点心来，心想只要配合治疗，团子的病情就能很快好转。
住院住了大概一个星期，每天打消炎的针……
然而，团子的身体并没有好转，喊她都毫无反应，一直在病床上昏睡，状态越来越差。
我们这才真的着急了，医院。
2月7号，我和团子爸爸、我爸妈带团子转院去湘雅附一，医生看了肺部和胸部的CT结果，让我们再去照个脑部CT。
我心里咯噔一下：团子的病，会和脑子有关系吗？
但当时也想不了这么多，更不敢细想，就和团子爸爸抱着她去做了脑部CT。
结束后，我在急诊室里抱着团子。
我老公和我爸妈拿着片子去找医生，回来的时候，团子爸爸眼睛很红，他走过来看着我，我也看着他，问他：「怎么样？」
他没回复我，说：「我抱着团子吧。」
后面他哭着跟我说：「查出来了，是脑瘤。」
天塌了。
「医生凭片子和经验判断的，说极有可能是3到4级胶质瘤，恶性脑瘤的一种，很严重……」
「没救，术后平均寿命14个月」。
团子爸爸哭了，我也跟着哭，一时间想了很多：为什么肿瘤会轮到我的宝贝？她还没开始自己的人生……
外婆哭了，外公没说话，但是我感觉得到，全家人都很难受。
是孩子几乎被判了死刑的绝望和痛苦。
医生也找我们谈话，他说的比较委婉，劝我们放弃：别手术，容易人财两空。
天枰的两头，一头是手术的风险：孩子有可能醒不过来、花费高昂，一头是不做手术=等死。
我们能理解医生的意思，但是作为把孩子带到这世界上来的人，我们怎么可能接受这种结果？
03
我们不会放弃！
带团子回家后，我更难受了，整晚整晚地睡不着，整晚整晚地流眼泪，紧紧地把团子抱在怀里。
爸爸也是，等团子晚上睡着了，我们两个人对着一起哭。虽然我们商量好不在团子面前哭，想给她一个美好念想。
我当时还不知道什么是胶质瘤，于是疯狂上网查胶质瘤的资料，看到一些因为这个肿瘤去世的不幸经历，几乎要窒息了……不停流眼泪，仿佛明天就会失去我的宝贝。
「唉，手术是要开颅的，她还那么小，怎么忍受大人都忍不了的疼……」
爸爸也看出了我的担心。
「手术完之后，就算预后良好，也只能再活一年多。」
「我们带孩子去旅游吧」，我和团子爸爸，也纠结了很久，已经开始做最坏的打算……
那个时期，我在知乎上
